تفاوت‌های یوکاریوت‌ها و پروکاریوت‌ها

در زیست‌شناسی به جانداری که یاخته‌های آن هستهٔ واقعی و غشا دارد یوکاریوت (Eukaryote) یا هوهسته‌ای گفته می‌شود.

به همین منوال، به فرمانروی جانداران تک‌یاخته‌ای و پُریاخته‌ای که یاخته‌های آنها هستهٔ واقعی و غشا دارد، هوهسته‌ای‌ها Eukaryotae می‌گویند.

هوهسته‌ای‌ها دارای یاخته‌هایی هستند که در آن‌ها ماده ژنتیکی در یک غشا محفوظ شده که هسته نام دارد. موجودات پرسلولی همگی یوکاریوت هستند و در مقابل یوکاریوت گروهی به نام پیش‌هسته‌ای prokaryote قرار دارد که در این‌ها ماده ژنتیکی به طور آزادانه درون سیتوپلاسم قرار دارد.

هوهسته‌ها دارای کروموزوم خطی هستند و اندامک‌های غشاداری مانند میتوکندری نیز دارند. ریبوزوم‌های سلول‌های هوهسته‌ای پیچیدگی بیشتری نسبت به ریبوزوم‌های سلول‌های پیش‌هسته‌ای دارند و کمی بزرگترند.

داشتن هستهٔ غشادار و میان‌یاخته حاوی اندامک‌های یاخته‌ای که شامل همهٔ یاخته‌ها به‌جز باکتری‌ها می‌شود را  eukaryosis می‌گویند.

تفاوت‌های هوهسته‌ای‌ها و پیش‌هسته‌ای‌ها

تفاوت‌های یوکاریوت‌ها و پروکاریوت‌ها
یوکاریوت‌ها پروکاریوت‌ها
دارای هسته مشخص و محصور در غشا فاقد هسته
دارای اندامک‌های غشادار و مشخص و دستگاه غشایی درونی فاقد اندامک‌های محدود به غشا
اندازه بسیار متنوعی دارند. اندازه یک سلول پروکاریوت ۱ تا ۱۰ میکرومتر است.
ماده ژنتیکی یک سلول یوکاریوتی عمدتاً در هسته متمرکز است. ماده ژنتیکی سلول در ناحیه شبه هسته‌ای موسوم به نوکلئوئید متمرکز شده است.
سلول‌های یوکاریوتی دارای سه نوع RNA پلی مراز اصلی هستند. البته کلروپلاست و میتوکندری نیز RNA پلی مراز دارند. سلول‌های دارای یک نوع RNA پلی مراز هستند.
ماده ژنتیکی یک سلول یوکاریوتی عمدتاً در هسته متمرکز است. بخش اندکی نیز درون اندامک‌های درون‌یاخته‌ای هم‌چون میتوکندری، کلروپلاست و گلی‌اکسیزوم دیده می‌شود. ماده ژنتیکی سلول پروکاریوتی که از لحاظ کمیت ۷۰۰ مرتبه کم‌تر از ماده ژنتیکی نوع یوکاریوتی است.
تاژک سلول یوکاریوتی عمدتاً از جنس پروتئین استوانه‌ای شکل میکروتوبول است. تاژک سلول پروکاریوتی از جنس پروتئین فلاژلین است.
تاژک در حال حرکت، دارای حرکت شلاقی است تاژک در حال حرکت، دارای حرکت چرخشی است
فرایندهای آندوسیتوز و اگزوسیتوز را فقط در انواع یوکاریوتی می‌توان یافت فرایندهای آندوسیتوز و اگزوسیتوز را نمی‌توان یافت
حجم یک سلول یوکاریوتی هزاران بار بزرگتر از نوع پروکاریوتی است. حجم یک سلول پروکاریوتی کم است.
فرمانروی :آغازیان -گیاهان- جانوران – قارچ‌ها در این گروه قرار دارند. فرمانروی باکتری‌ها شاخص‌ترین نوع پروکاریوت‌ها هستند.
فرایند رونویسی در سلول‌های یوکاریوت کمی پیچیده تر از سلول‌های پروکاریوتی است. دارای اینترون و اگزون فرایند رونویسی در سلول‌های یوکاریوت کمی ساده تر از سلول‌های یوکاریوتی است. و فاقد اینترون و اگزون (البته در آرکی‌باکتری‌ها استثا)
دارای پروتئین‌های متنوع است و دارای ۴ تا ۵ نوع هیستون که به دی‌ان‌ای پیوسته‌اند. دارای معدودی پروتئین (اکثراً آنزیم) است و فاقد هیستون
دارای پروتئین‌های اکتین یا میوزین است. فاقد پروتئین‌های اکتین یا شبه میوزین
دارای میکروتوبول است. فاقد میکروتوبول
کروموزوم‌های نوکلئوپروتئین دارند. کروموزوم‌های نوکلئوپروتئین ندارند.
میتوز و میوز دارند. میتوز ندارند.
ژنوم آن‌ها بیش از یک مولکول دی‌ان‌ای خطی است. دارای یک مولکول دی‌ان‌ای حلقوی
ریبوزوم S۸۰ دارند. بزرگتر و پیچیده تر البته در کلروپلاست و میتوکندری از نوع S۷۰ دارند. ریبوزوم S۷۰ دارند. کوچکتر و ساده تر
سانترومر یا کینه توکور دارند. سانترومر یا کینه توکور ندارند.
یک یا چند هستک دارند هستک ندارند.
دارای کیپه‌های متعدد از یک ژن از هر ژن یکی دارند.
همانندسازی در مواضع متعدد یا دارای چندین دوراهی همانندسازی یک نقطه شروع همانندسازی دارند. و دوجهتی
سنتز همه زنجیره‌های پلی پپتیدی با متیونین فرمیله نشده آغاز می‌شود. سنتز همه زنجیره‌های پلی پپتیدی با متیونین فرمیله آغاز می‌شود.
ردیف هاگنس (TATA)، راه‌انداز (پروموتور) RNA پلیمراز۲ است که به ردیف پرینبو در پروکاریوت‌ها شباهت دارد. ردیف پرینبو (TATAATG) در نزدیکی نقطه آغاز راه‌انداز جای دارد.
معمولاً در انتهای ۵ پریم mRNA کلاهک وجود دارد. کلاهک ندارد.
به دو انتهای mRNA پروتئین‌های پیوسته متفاوت متصل است. فاقد پروتئین‌های پیوسته به انتهای mRNA است.
اکثراً ردیف پلی A بلندی در انتهای ۳پریم در mRNA داند. وجود ردیف پلی A در انتهای ۳پریم در mRNA نادر است.
mRNA منحصراً (مونو سیسترونی) یا تک ژنی است. mRNA چندژنی (پلی سیسترونی) در آن‌ها متداول است.

نظریه‌ی درون همزیستی

سلام.مطالبتون خیلی خوبه اما اگه میشه به طور واضح به سوال من جواب بدید.
"چرا ریبوزوم های سلول های پروکاریوتی شبیه ریبوزوم اندامک های میتوکندری وکلروپلاست است؟"
ممنون
جواب:نظریه‌ی درون همزیستی


پذیرفته شده‌ترین نظریه‌ای كه درمورد خاستگاه میتوكندری‌ها و كلروپلاست‌ها ارایه شده است، نظریه ” درون‌ همزیستی “ است. این نظریه، خاستگاه میتوكندری‌ها و كلروپلاست‌ها را از باكتری‌ها می‌داند. برمبنای نظریه‌ی درون همزیستی، میتوكندری در اصل یك باكتری هوازی بوده است كه به‌وسیله‌ی سلول هسته‌دار بلعیده شده است. اما به‌جای آن‌كه به‌وسیله‌ی سلول هضم شود به زندگی خود در سلول ادامه داده و تنفس سلولی را برعهده گرفته است. بر مبنای این نظریه، كلروپلاست در اصل یك سیانو باكتری فتوسنتز‌كننده بوده است كه به‌طریق مشابه با میتوكندری همزیستی خود را با سلول هسته‌دار اولیه آغاز كرده است.
شواهد زیر، نظریه‌ی درون همزیستی را تایید می‌كنند:

1. اندازه‌ی میتوكندری مشابه اندازه‌ی معمول باكتری‌ها (مثلا اشریشیاكلی) است.
2. تا خوردگی غشای درونی میتوكندری شبیه غشای باكتری‌های هوازی است.
3. DNA میتوكندری و كلروپلاست همانند DNA باكتری‌ها حلقوی است.
4. ریبوزوم‌های میتوكندری و كلروپلاست مشابه ریبوزوم‌های باكتریایی است نه ریبوزوم‌های مستقر در سیتوپلاسم سلول‌های یوكاریوتی.
5. تولیدمثل میتوكندری و كلروپلاست مشابه تولید مثل باكتری‌ها یعنی به روش تقسیم دوتایی است.
یوكاریوت‌هایی كه فقط دارای میتوكندری شدند، خاستگاه سلول‌های جانوری امروزی و آن‌هایی كه كلروپلاست را نیز دریافت كرده‌اند خاستگاه جلبك‌ها و سلول‌های گیاهی هستند.